Des Fantômes Gris De La Sélune

Des Fantômes Gris De La Sélune Braque de Weimar

Braque de Weimar

La dysplasie et les tests ADN

La dysplasie et les tests ADN

La dysplasie de la hanche est une maladie qui affecte le braque de weimar ainsi que d'autres grandes race.

En France nous en sommes encore a faire reproduire des chiens au stade C ! ( et même des pas radiographiés du tout )

La dysplasie des coudes est encore bien trop peu dépistée mais elle est tout aussi importante que celle des hanches. Sauf que quand on ne sait pas, bah on se dit tout va bien.

La dysplasie est une maladie qui fait partie des vices rédhibitoires !!

Si les géniteurs ne sont pas dépistés ou si vous utilisez un géniteurs affectés vous serez mis en cause devant la loi !!!

Quand vous souhaitez acquérir un compagnon ( chiot) demandez a voir le résultat OFFICIEL ( lecture d'un lecteur officiel du club de race) du résultat de dépistage de la dysplasie.

Il vous est possible via la data base de weimaraner pedigree de vérifier les collatéraux ( frères et soeurs du pères de la mère, oncle tante ect ) et d'en évaluer les risques.

Plusieurs facteurs mettent en cause et révèlent la dysplasie :

- Génétique.

- Alimentaire ( aliment de mauvaise qualité, surcharge pondérale ou maigreur )

- Environnemental et physique, un chiot qui vit dans un "jardin trop pentu, qui montent des escaliers X fois par jours, des efforts soutenus très jeune, la traction, des sauts a répétitions, des chutes, des collisions et même le démarrage nerveux et rapide pour une suite de balle peuvent être néfaste

Pour le club les stades A, B et C sont autorisés.........





Les tests ADN



Il est important que ces autres tests soient fait et que les reproducteurs soient négatifs !




 

HUU - Hyperuricosurie 










Prédisposition aux calculs urinaires





Description: 



Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires.





Symptomes



Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie





Age d'aparition: 



Entre 3 et 6 ans





Fréquence: 



35%





Gène impliqué: 



SLC2A9





Mutation testée: 



c.616G>T





Transmission: 



Autosomique Récessive





 




Remarques: 



La pre?disposition a? la formation de calculs urinaires cause?e par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.

 
SD - Dysraphisme Spinal 







Race liée: 







Trouble de la motricité des membres postérieurs





Description: 



Malformation de la moelle épinière provoquant des troubles de la motricité des membres postérieurs





Symptomes: 



Troubles de la motricité, de l’équilibre et de la coordination motrice sur les membres postérieurs uniquement associé à des déficits de la proprioception. Symptômes spécifiques : « Bunny Hoping » sur les membres postérieurs (démarche en « saut de lapin » symétrique correspondant à l’utilisation simultanée des membres postérieurs). Réflexe de flexion bilatéral (le fait de pincer une patte engendre la flexion des deux membres)





Age d'aparition: 



Dès la mise en place de la marche





Fréquence: 



9% de porteurs dans la population francaise





Gène impliqué: 



NKX2-8





Mutation testée: 



c.174del_G;ins2bp(AA)





Transmission: 



Autosomique Récessive

 
HYM - Hypomyélinisation








Tremblements





Description: 



Epaisseur de la gaine de myéline, qui recouvre les neurones présents dans la moelle épinière, inférieure à la normale





Symptomes: 



Tremblements généralisés, démarche en saut de lapin (mobilisation simultanée des deux membres postérieurs). Les signes cliniques s'estompent à partir de 3-4 mois, bien que de légers tremblements au niveau des postérieurs persistent chez certains chiens





Age d'aparition: 



Dès 1 à 2 semaines





Fréquence: 



9% de porteurs dans la population américaine





Gène impliqué: 



FNIP2





Mutation testée: 



c.880delA





Transmission: 



Autosomique Récessive